繼浙江宣布購買感冒藥須實名制之后，昨日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知，要求原則上不再批準含麻黃堿類復方制劑仿制藥注冊；限制最小包裝規(guī)格的麻黃堿含量。同時，銷售含麻黃堿類復方制劑的藥品零售企業(yè)應當查驗、登記購買者身份證。

藥店賣感冒藥要登記身份證

利用含麻黃堿感冒藥造冰毒等毒品，已持續(xù)多年。此前國家藥監(jiān)局等部門也多次發(fā)文，要求加強對麻黃堿的監(jiān)督。昨日國家藥監(jiān)局表示，要從嚴控制含麻黃堿類復方制劑批準文號數(shù)量，原則上不再批準含麻黃堿類復方制劑仿制藥注冊；限制最小包裝規(guī)格的麻黃堿含量。同時，建立麻黃堿原料藥審批的監(jiān)測預警和通報制度，指導地方合理審批麻黃堿原料藥，嚴格控制含麻黃堿類復方制劑產量。

國家藥監(jiān)局表示，銷售含麻黃堿類復方制劑的藥品零售企業(yè)應當查驗、登記購買者身份證；從嚴控制含麻黃堿類復方制劑單次零售數(shù)量；嚴禁零售藥店開架銷售含麻黃堿類復方制劑。發(fā)現(xiàn)藥品銷售流向異常時，應當立即監(jiān)督企業(yè)暫停銷售。對藥品零售企業(yè)，重點檢查企業(yè)執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴格遵守單次銷售限量規(guī)定，查驗、登記購買者身份證等情況。